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Objective To improve the synthetic procedure of aromatase inhibitor-anastrozole.
目的改进芳香化酶抑制剂阿那曲唑的合成工艺.
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To see if they could block this growth, the team started with the enzyme aromatase.
为了了解它们能否阻断这种生长, 小组开始用芳香酶作研究.
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与三苯氧胺不同的是, 芳香抑制剂不会引起绝经期症状, 但可增加骨质疏松症危险.
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氨 鲁米特 和阿那曲唑作为芳香酶抑制剂是通过另一途径来降低雌激素.
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It was also unclear why the aromatase inhibitors were causing these aches and pains.
也不清楚为什么芳香酶抑制剂会导致这些疼痛和痛苦.
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目的: 介绍芳香化酶抑制剂的研究进展,评价其在乳腺癌治疗中的应用及临床价值.
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阿那曲唑是－种新型高选择性的非甾体类芳香酶抑制剂，临床用于绝经后妇女晚期乳腺癌的治疗。
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在异型配子ZW胚胎中，雌激素受体、类固醇生成因子-1和P450芳香化酶基因的表达可刺激卵巢的形成。
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