放线菌素X2高产菌株的抗药性致死突变标志的诱变筛选研究
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牛白细胞粘附缺陷病(BLAD)是一种常染色体单基因隐性遗传疾病,病因为白细胞表面整合素CD18亚单位基因突变所致。
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Conclusion LPL and β_3-AR mutation play role independently in the lipids metabolism of body.
结论LPL和β3-AR基因变异对机体脂质代谢的作用是相互独立的。
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不同亚型间的错义突变比同一亚型不同毒株间的错义突变多。
provided by jukuu
CONCLUSION: GCH 1 gene mutation is only one of reasons to the DRD patients onset.
结论: GCH-1 基因突变只是部分DRD患者的发病原因.
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In this paper a modification of GA which introduces adaptive mutation is proposed to solve EAP.
鉴于此,提出一种信息素指导下的自适应变异方法求解专家分配问题.
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Meanwhile , chaos mutation adopted in order to increase the diversity of particles of PSO.
为有效保证PSO算法的粒子多样性, 在迭代过程中加入混沌变异.
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经过诱变和酶制剂的使用,共使菌株产氨基氮的能力提高了30%。
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通过对交叉、变异概率的动态调整,克服了SGA未成熟收敛的弊端.
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Results Out of 18 cases, homozygotic mutation happened in 7 cases ( 38.8%, 7/ 18);
结果18例中有7例发生纯合性缺失,其纯合缺失率为38.8%(7/18);
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Study on Mutation of E2 Gene of Seven Recent Prevalent Field Strains of CSFV in China
我国近期7株猪瘟流行野毒E2基因变异研究
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Low Density Lipoprotein Particle Size in Patients with CETP Gene Mutation Increases
胆固醇酯转运蛋白基因突变患者低密度脂蛋白亚组分颗粒直径增大
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The frequency of two CETP gene mutation had no significant difference in patients and controls.
心梗、脑卒中患者两种CETP基因突变频率与健康人无差别。
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他们发现三个不同基因中的某一个单一DNA突变可以部分解释人们血糖水平又高有低的原因。
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对γ射线和BPDE诱发人成纤维细胞株MSU-1·1bprt基因突变进行了比较研究。
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Mutation induced by  ̄( 60) Co γ-ray BPDE in msu-1 · 1 human fibroblast at the HPRT locus
~(60)Coγ射线和BPDE诱发人成纤维细胞hprt基因突变的研究
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Effect on the promoter activity of BCMA gene 5'-flanking region deletion mutation
BCMA基因5'上游序列定点删除突变对启动子活性的影响
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