The mutation was confirmed by restriction fragment length polymorphism ( RFLP).
针对所发现的突变,以限制性内切酶片段长度多态性(RFLP)分析加以验证。
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The mutation was confirmed by digestion of the PCR products with restriction enzyme.
发现突变后用特异性限制性内切酶对突变位点进行酶切,验证突变。
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Radiation induced HPRT gene mutation of haemopoietic progenitor cell in mice
辐射诱导造血祖细胞(GM-CFU)的HPRT基因突变
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Neonatal mastocytosis with pachydermic bullous skin without c-Kit 816 mutation
伴厚壁性大疱皮肤的新生儿肥大细胞增生病缺乏c-Kit816突变
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利用I-DEAS和MARC软件计算了拧接过程螺纹齿面的接触应力,定量分析了管体(公螺纹)和管接箍(母螺纹)的锥度变化对齿面接触应力的影响。
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Variations of flower color are related to gene mutation and pollination pattern and so on.
研究认为,花色变异与基因突变、传粉机制等因素有关.
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The frequency of two CETP gene mutation had no significant difference in patients and controls.
心梗、脑卒中患者两种CETP基因突变频率与健康人无差别。
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人体等高等脊椎动物的免疫系统利用克隆选择机制产生抗体的过程在本质上是一个达尔文式的选择和变异过程。
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作者应用外周血姐妹染色单体交换率(SCE)技术估价多菌灵A的致突变作用。
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Hence it is suggested that BCMA does not induce notable mutation on the cell.
该试验表明:BCMA无明显致细胞突变作用。
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Effect on the promoter activity of BCMA gene 5'-flanking region deletion mutation
BCMA基因5'上游序列定点删除突变对启动子活性的影响
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Mutation induced by  ̄( 60) Co γ-ray BPDE in msu-1 · 1 human fibroblast at the HPRT locus
~(60)Coγ射线和BPDE诱发人成纤维细胞hprt基因突变的研究
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对γ射线和BPDE诱发人成纤维细胞株MSU-1·1bprt基因突变进行了比较研究。
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他们发现三个不同基因中的某一个单一DNA突变可以部分解释人们血糖水平又高有低的原因。
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Results Out of 18 cases, homozygotic mutation happened in 7 cases ( 38.8%, 7/ 18);
结果18例中有7例发生纯合性缺失,其纯合缺失率为38.8%(7/18);
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Study on Mutation of E2 Gene of Seven Recent Prevalent Field Strains of CSFV in China
我国近期7株猪瘟流行野毒E2基因变异研究
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通过对交叉、变异概率的动态调整,克服了SGA未成熟收敛的弊端.
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