1、
Pedigree analysis suggests that FASD is a autosome dominant heredity disease.
家谱分析显示，遗传方式符合常染色体显性遗传。
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2、
It is obviously autosomal dominant inheritance according to the pedigree.
由于第一代病例仅为右眼虹膜缺损，故较支持中胚层迷走发育的理论。
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3、
Familial atrophia maculosa varioliformis cutis: Case report and pedigree analysis
皮肤痘疮样斑状萎缩：病例报道及家系调查
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4、
5、
