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1、
同时利用膨胀法和差示扫描量热法测定了两种钢的相变点Ac1、Accm和Ms。然后对试样进行了不同工艺的低温等温转变处理。
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2、
同时，对获得的ACCM-GFP细胞进行绿色荧光观测，并与ACCM细胞在细胞形态学、细胞增殖能力、侵袭能力以及组织学等方面进行分析比较。
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3、
ACCM细胞的FN和HSPG mRNA表达明显高于ACC2。结论：ACCM的FN和HSPG mRNA高表达与肿瘤转移表型关系密切。
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4、
探讨RNA干扰技术沉默Id-1基因在体内和体外实验中对腺样囊性癌ACCM的抑制作用。
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