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目的: 研究来自10个家族性多发性肠息肉症 ( FAP ) 患者14个腺瘤的早期分子病理学变化.
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They can also be seen in atypical adenomatous hyperplasia ( AAH ), PIN, and other conditions.
嗜酸性结晶体还可见于非典型性腺瘤样增生 ( AAH ) 、 PIN和其他情况下.
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As with familial adenomatous polyposis, the inheritance pattern is autosomal dominant.
家族性腺瘤息肉病的遗传方式是常染色体显性遗传.
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Objective To investigate the surgical treatment of familial adenomatous polyposis ( FAP ).
目的 探讨家族性腺瘤样息肉病 ( familialadenomatouspolyposis, FAP ) 的外科治疗.
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The concept of differentiation is demonstrated by this small adenomatous polyp of the colon.
通过图示的结肠息肉状小腺瘤可以明确分化的概念.
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目的观察肝腺瘤样增生 ( AH ) 的临床病理特点,探讨该病的诊断与鉴别诊断.
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Here are multiple adenomatous polyps of the cecum. A small portion of appears at the right.
盲肠的多发性腺瘤息肉. 回肠末段的在一小部分右边.
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Familial Adenomatous Polyposis Syndrome ( FAP ) is an autosomal dominant hereditary condition.
家族性结直肠瘜肉综合症 ( FAP ) 是一种显性的常染色体遗传病.
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If hyperparathyroidism is present, removal of hyperplastic or adenomatous parathyroids is required.
如存在甲状旁腺功能亢进,就需行甲状旁腺增生或腺瘤切除.
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- adenomatous polyp腺瘤性息肉;
- adenomatous goiter腺瘤性甲状腺肿;
- Familial adenomatous polyposis[医]FAP;
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