- 重点词汇
- rareadj.稀少的,罕见的;珍贵的;半熟的;极好的;
- clotsn.凝块( clot的名词复数 );血块;蠢人;傻瓜;
- plateletsn.血小板,小盘,小板( platelet的名词复数 );
- aart. (用于可数名词或单数名词前,表示未曾提到的)一(人、事、物);用于前有形容词或后有短语的不可数名词前;一(个);每一(个);任一(个);
- inprep. 在里面;在(某范围或空间内的)某一点;在(某物的形体或范围)中;在…内;在…中;进入
- do not不;勿;
- hemorrhagen.(尤指大量的)出血,失血;
- whichpron.哪一个;(…的)那个;
- wayn.道路;方法;方向;某方面;
- autosomal recessive常染色体隐性;
- theart.这个;指已提到或易领会到的人或事物;指独一无二的、正常的或不言而喻的人或事物;用以泛指;与形容词连用,指事物或统称的人;用于姓氏的复数形式前,指家庭或夫妇;(指特定用途的事物)足够,恰好;每,一;当前的,本,此;(重读,表示所指的为知名或重要的人或事物)
- resultsn. 后果,结果( result的名词复数 );成绩(包括比分、得票、获胜者或当选者名单等);成功实现的事;
- 相关例句
Autosomal recessive progressive myoclonus epilepsy with ataxia and mental retardation
伴共济失调和智力发育迟缓的常染色体隐性遗传的进行性肌阵挛性癫痫
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A study of DJ-1 gene in 3 pedigrees with autosomal recessive early-onset Parkinson's disease
常染色体隐性遗传早发型帕金森病家系的DJ-1基因研究
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Parkin is a causative gene of autosomal recessive juvenile parkinsonism.
Parkin是隐性遗传性少年型帕金森病的致病基因。
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β-thalassemia and Spinal muscular atrophy ( SMA) are two common autosomal recessive diseases.
β地中海贫血和脊髓性肌萎缩是两种常见的单基因遗传病。
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因为它是常染色体隐性遗传的,所以它在家族中的发病率是25%。
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Autosomal recessive polycystic kidnay disease: clinical, pathological and radiological correlations
常染色体隐性遗传性多囊肾病:临床、病理与影像学表现
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肝豆状核变性是一种铜代谢障碍的常染色体隐性遗传病。
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目的探讨常染色体隐性遗传性青少年型帕金森病(AR-JP)的临床特征。
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常染色体隐性遗传的类Duchenne肌营养不良临床特征及其发生比率的估计值分析
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Genotype and phenotype analyses of three families with autosomal recessive juvenile parkinsonism
三个常染色体隐性遗传性青少年型帕金森综合征家系的基因型与表型分析
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Autosomal recessive inheritance was difficult to be evaluated because of few families remained.
常染色体隐性遗传因剩下的家系样本太少,难以预测;
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TH gene mutation in Chinese patients with autosomal recessive dopa-responsive dystonia
中国人常染色体隐性遗传性多巴反应性肌张力障碍TH基因突变分析
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Clinical and molecular characterization of a family with autosomal recessive cornea plana
一个常染色体隐性遗传性扁平角膜家族的临床和分子学特征
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Mutation analysis of genes associated with autosomal recessive in early-onset parkinsonism
常染色体隐性遗传早发性帕金森综合征致病基因的突变分析
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High-resolution Ultrasonography in the Assessment of Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease
高分辨率声呐部面仪高分辨超声在常染色体隐性遗传性多囊肾诊断中的价值
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An audiological analysis of four families with autosomal recessive hereditary hearing loss
隐性遗传性感音神经性聋隐性遗传性聋4家系听力学调查分析
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结果2例病例得到准确诊断,本病为常染色体隐性遗传性疾病。
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