1、
检测正常大鼠、安慰剂免疫的慢性高眼压大鼠和COP-1免疫的慢性高眼压大鼠视网膜神经胶质细胞表达MHC-Ⅱ抗原的变化。
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2、
慢性高眼压组动物眼球的切片上染色阳性的RGCS数量少于安慰剂免疫的慢性高眼压组（P<0.05）。4、3组模型大鼠视网膜小胶质细胞表达MHC一11抗原表达有明显差异。
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3、
To establish reliable copolymer-1 ( COP-1 )-immunized chronic EIOP rats models.
建立 COP -1 免疫的慢性高眼压大鼠模型.
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4、
Cauterization of episcleral vein was used to set up rat's EIOP model.
应用烧灼巩膜静脉的方法制作大鼠慢性EIOP模型。
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5、
6、
To establish reliable copolymer-1 ( COP-1)-immunized chronic EIOP rats models. 3.
建立COP-1免疫的慢性高眼压大鼠模型。
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7、
结论：COP1诱导的自身免疫对慢性EIOP条件下的RGC具有保护作用，并可使RGC表达IL6R的水平升高。
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