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Conclusion: EXT is an autosomal dominant disorder and the penetrance is 97 % in this report.
结论: 证实EXT为常染色体显性遗传病,本组外显率为97%.
网络文摘精选
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Different phenotype and penetrance give variant visual results and prognosis.
视力较好的3例(>0.1)与视力差者,在遗传上可能分属不同表型.
互联网摘选
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结果：收集的1个3代非综合征型缺牙家系符合常染色体显性遗传，疾病外显率高，但表现度极不一致。
互联网摘选
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