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CONCLUSION: GCH 1 gene mutation is only one of reasons to the DRD patients onset.
结论: GCH-1 基因突变只是部分DRD患者的发病原因.
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目的探讨多巴反应性肌张力障碍 ( DRD ) 临床及GTP环 化水解酶(GCH)基因突变特点.
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Objectives To investigate the DRD 2 genetic susceptibility to essential tremor ( ET ) in Chinese.
目的 探讨多巴胺D2受体基因多态与ET 遗传 易患者.
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Conclusions Clinical diversity and diurnal fluctuation are the characteristics of DRD.
结论 DRD患者具有症状多样及日间波动的特点.
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目的探讨多巴反应性 肌 张力障碍的临床特点 、 诊断和治疗方法.
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结论: 未能验证DRD2、DRD3、DRD4、DAT1、COMT、 5-HTR2A、5-HTT基因与OCSDs的 连锁关系,但亦不能排除这些基因与OCSDs的相关性.
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目的探讨多巴反应性肌张力障碍 ( DRD ) 的病因 、 临床特点及治疗,加强对该病的认识.
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Objective To study the clinical characteristics of patients with dopa-responsive dystonia ( DRD ).
目的研究多巴反应性 肌 张力障碍患者的临床特点.
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目的探讨多巴反应性 肌 张力障碍的临床特点及治疗.
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Conclusion The clinical manifestations of DRD are various and they are closely correlated with age.
结论多巴反应性肌张力障碍临床表现呈多样化,临床表现与年龄密切相关.
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Objective To analyze the clinical characteristics of dopa-responsive dystonia ( DRD ).
目的 分析对多巴反应性肌张力障碍 ( DRD ) 的临床特点.
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Objective To summarize the clinical characteristics of dopa-responsive dystonia ( DRD ).
目的 总结多巴反应性肌张力不全 ( DRD ) 的临床特征.
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目的 探讨多巴反应性 肌 张力障碍的临床特点及治疗.
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目的: 研究DRD患者的临床特点和GCH基因突变.
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Conclusion : The polymorphism of DRD 2 gene at TaqI site may have no effect on TD.
结论 DRD2基因TaqI多态性可能与TD的发生无关联性.
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