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纠错 数据更新时间:2024-12-24 15:28:20
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1、

Objective To study the gene mutation in a pedigree with Dowling-Meara type epidermolysis bullosa simplex ( DM-EBS ).

目的研究Dowling-Meara亚型单纯型大疱性表皮松解症 ( DM -EBS ) 一家系的基因突变.

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2、

Methods Anti-NOX 4 ribozyme clones of mouse embryonic stem ( ES ) cells were differentiated into embryoid bodies ( EBs ).

方法用 核糖 酶技术获得尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4低表达小鼠胚胎干细胞克隆,将小鼠胚胎干细胞分化为胚小体.

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3、

Objective : To identify gene mutation in a family with Weber-Cockayne type epidermolysis bullosa simplex ( WC-EBS ).

鉴定单纯型大疱性表皮松解症Weber -Cockayne 亚型 一家系中的基因突变位点.

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4、

Conclusion There is K 14 1 A domain gene mutation in this DM-EBS pedigree.

结论本DM-EBS家系存在K14的基因突变.

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5、

Possess strong problem-solving skills to deal effectively with EBS issues and good logic capability.

有很强的解决问题能力和逻辑判断能力.

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6、

The NID and WDS were extrusive while the EDS 、 WPS 、 WSS and TB-EBS were fewer of PWSD.

56.74%,10.82%;其中以NID、WDS的 发生较突出,ODS、 WPS、WSS、TB-ECS相对较少.

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7、

The percentage of EBs cluster-derived cardiomyocytes between the two induction groups was 35 % and 74 % ( P < 0.05 ), respectively.

两诱导组EBs集落心肌细胞平均分化率分别是35%,74% ( P<0.05 ).

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8、

Objective : To investigate the clinical features, diagnosis and therapy of patients with epidermolysis bullosa sim-plex Weber-Cockayne ( EBS-WC ).

目的: 探讨单纯型大疱性表皮松解症Weber-Cockayne ( EBS-WC ) 亚型的临床特征 、 诊断及治疗.

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