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The infection efficiency was almost 100 % confirmed by FACS examination.
流式细胞仪检测病毒的感染效率几乎达100%.
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在培养的前中后期,用细胞计数板检测培养细胞数目, 流式细胞仪检测CD34 、 vWF和eNOS的阳性细胞百分比.
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结果: 经荧光显微镜 、 流式细胞仪及免疫印迹法检测,证实AIRE基因得到了稳定表达.
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Use fluorescence-activated cell sorter ( FACS ) to detect the surface markers of CD 34~ + HSC.
应用流式细胞术分析检测CD34~+造血干细胞的表面标志.
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The expression of CD 137 molecule on the membrance of COS 7 cells was detected with FACS.
采用脂质体法转染COS7 细胞,用流式细胞仪检测CD137分子的表达.
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Using FACS the expression of CD 11 c and DEC 205 on the membrane of these cells was detected.
流式细胞仪分析发现DC特 异性表达CD11c、DEC205.
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用免疫组化 、 ELISA和流式细胞术筛选肿瘤血管特异抗体并鉴定其免疫特性.
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The method to examine the receptor-binding activity of HPO by FACS was established.
首先构建、表达了HPO及其系列缺失体,建立了利用FACS分析HPO受体结合活性的体外检测方法.
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