Results: Ani dramatically inhibited HSC dose-dependent proliferation and the synthesis of DNA.
结果: 山莨菪碱能明显抑制细胞增殖,并呈药物浓度依赖关系,DNA合成受到抑制.
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共培养的T细胞能够减少31.25%~75%的细胞病变产生, 减少~75%的CMVDNA负荷量.
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Methods DNA were extracted from peripheral blood of 141 students of Chifeng Deaf and Dumb school.
方法调查对象来自赤峰市聋哑学校学生141例。
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基因打靶技术是一项新兴的分子生物学技术,是利用外源DNA与受体细胞染色体DNA上的同源序列之间发生重组,并整合在预定位点上,从而改变细胞遗传特性的方法。
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结果:48例中,20例阳性,阳性率为41.7%;其中不同年龄段、有无包皮垢及有无感染史组间HPV阳性率均无显著性差异。
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低能离子束介导大豆全DNA导入小麦后其蛋白质遗传特性研究
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鉴于此,本研究拟通过RT-PCR的方法克隆该基因,为利用转基因动物乳腺生产人骨形成蛋白创造条件。
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具强杀菌活性的兔Ⅱ型磷脂酶A2互补DNA克隆及其顺序确定的研究
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方法:(1)进行逆转录-聚合酶链式反应(RT PCR),获得TR基因cDNA;
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以采自河南的真菌传小麦花叶病毒(FWMV-C)为材料,抽提病毒RNA,合成互补DNA(C DNA)。
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分子信标是一种高灵敏度、高特异性的新型荧光核酸探针。它在与互补DNA/RNA靶序列杂交时放出荧光。
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然而,噬菌体抗性菌株通常是通过DNA重组或携带噬菌体抗性基因的质粒的转移获得的,因而赋予所得菌株潜在的安全隐患。
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法国国家道德委员会,一个咨询的团体,也声明说他们将对DNA改良持谨慎的保留态度,因为担心它会侵害个人的自由权利。
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用特异性引物扩增羊传染性脓疱病毒42K囊膜蛋白基因,与不同的表达载体重组后用DIG标记的特异性DNA探针进行Dot-blotting和southern blotting杂交检测,挑选出能稳定传代的重组菌9株。
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Cloning, Sequencing and the S1 Gene DNA Vaccine of Infectious Bronchitis Virus QD Isolate in
鸡传染性支气管炎病毒中国流行株免疫原S1基因的分子克隆、序列分析及其DNA免疫的初步研究
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这项研究发表在Nature期刊Scientific Reports上(Mark Stoeckle et al,Commercial Teas Highlight Plant DNA Barcode Identification Successes and Obstacles)。
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整个分化期芽中DNA含量变化呈双峰曲线,第1个高峰在生理分化后期,第2个高峰出现在大部分雌蕊、雄蕊进入分化时;
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在转基因技术中,我们使用从自然界分离出的酵素,以那种在自然界发生的同样方式把几段DNA连在一起。
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