Familial Adenomatous Polyposis Syndrome ( FAP ) is an autosomal dominant hereditary condition.
家族性结直肠瘜肉综合症 ( FAP ) 是一种显性的常染色体遗传病.
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Objective To investigate the surgical treatment of familial adenomatous polyposis ( FAP ).
目的 探讨家族性腺瘤样息肉病 ( familialadenomatouspolyposis, FAP ) 的外科治疗.
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目的: 研究来自10个家族性多发性肠息肉症 ( FAP ) 患者14个腺瘤的早期分子病理学变化.
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结论舒林酸对FAP疗效显著,可使腺瘤明显消退.
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因此, FAP的磨料磨具伸出自然和自动调节作用发生在表面上的垫板上.
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Many cytoskeletal proteins, such as talin, paxillin, vinculin and tensin etc, are located in FAP.
在FAP处 有多种细胞骨架蛋白, 如paxillin 、 talin 、 vinculm 、 tensin等.
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整合素与配体的连接可促使黏着斑 ( Focaladhesionplaque,FAP ) 的形成.
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But, thermo-curable FAP has loading and glazing phenomena, especially when an ultrafine abrasive.
但是, 热可医治的FAP有装货和给上釉的现象, 特别是当曾经极其细小的研磨剂时.
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The FAP Self-Help Group was established in September 1997 . Meetings are held quarterly.
综合症互助小组于1997年9月成立,每一季一次聚会.
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The activation and signal transduction of FAK depends on the formation of FAP.
FAK的激活及信号转导依赖于FAP的形成.
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The blood gases, CO, FAP were determined in all dogs at 2, 6, 12,18,24,36,48 hours postburn.
血气分析 、 CO 、 FAP等在伤后0.5、2 、 6 、 12、18、24、36、48小时观测.
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This resistance correlated with high levels in pancreatic tumor cells of mRNA for FAP-1 , a Fas?
这种抑制同胰腺癌细胞FAP-1mRNA高水平表达相关.
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Objective To conclude the clinical experience of treating FAP with IPAA using triple stapler.
目的总结家族性腺瘤性息肉病(FAP)的诊断和三器械联合IPAA外科治疗经验.
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在基于MPEG-4标准的FAP参数控制法中,采用径向基函数和升余弦函数控制唇动和表情变化。
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