1、

Brain tissue NPY ACG was low compared with that in the YCG and AMG.

老龄对照组脑组织中NPY低于青年对照组和老龄模型组.

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2、

AMG is a non-selective cyclooxygenase ( COX ) inhibitor and could inhibIt'synthesis of prostaglandins ( PGs ).

AMG是非选择环氧化酶 ( Cyclooxygenase,COX ) 抑制剂,通过抑制前列腺素 ( Prostaglandins, PGs ) 合成发挥较强抗炎镇痛作用.

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3、

Objective To investigate the amelogenin expression of recombinant plasmid PcDNA 3-AMG in COS-1 cell line.

目的研究人釉原蛋白(AMG) 重组质粒PcDNA3-AMG在COS -1 细胞系中的表达.

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4、

Objective To investigate the amelogenin expression of recombinant plasmids PsecTaq 2 A-AMG in COS 1-cell line.

目的研究人釉原蛋白重组质粒PsecTaq2A-AMG在COS -1 细胞系中的表达,为基因工程制备釉原蛋白奠定基础.

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5、

Methods PCR was performed to amplify the AMG encoding region.

方法 采用PCR技术体外扩增AMG完整分泌肽编码区.

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6、

Objective To study the effects of amtolmetin guacyl ( AMG ) on acute inflammation and gastroduodenal mucosa.

目的研究呱氨托美汀 ( AMG ) 对急性炎症模型的抗炎作用以及对胃肠黏膜的影响及其机制.

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7、

AMG and its metabolisms that were MED 5 and Tolmetin ( TOL ) possess antiinflammatory and antinociceptive actions.

AMG及其代谢产物MED5, TOL 均具有抗炎、镇痛作用.

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8、

With algebraic multi-grid method ( AMG ), linear system of equations are solved.

利用代数多重网格法 求解 了这个线性代数方程组.

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9、

Conclusion Muscle tissues could be transfected by PcDNA 3.1-AMG in vivo and express recombinant amelogenin properly.

结论PcDNA3.1AMG成功地转染了肌肉细胞,并且外源基因能够在肌细胞内转录、翻译并正确表达釉原蛋白.

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10、
11、

Result: There was a high correlation ( r> 0.7, P < 0.001) between AMG and MMG.

结果:两种方法高度相关(r>0.7,P<0.001),回归图中加速度法95%可信区间较宽。

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12、

Numerical experiments show our AMG method is robust and efficient for solving the quadratic Lagrangian finite element system.

数值实验表明这种代数多重网格法对求解二次拉格朗日有限元方程是健壮和有效的。

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