Pedigree analysis suggests that FASD is a autosome dominant heredity disease.
家谱分析显示,遗传方式符合常染色体显性遗传。
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常染色体异常34例,占全部被检者25%,占异常核型46%。
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利手和叠腿很可能均为常染色体单基因遗传,利手右型和叠腿右型分别为显性性状;
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广泛性焦虑校正分离率为0.225,与常染色体隐性遗传的分离率0.25相比较,差异无显著性(P>0.05);
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基本结构分基膜层 、 醇溶性染色树脂层、 镀铝层 和胶黏层.
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The SCNs are located just above where your optic nerves at the base of the brain.
“超染色体交叉细胞核刚好位于大脑基部、眼神经汇合处之上的位置”.
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方法:利用荆豆凝集素及IV型胶原单克隆抗体分别标记内层细胞和基底膜,对舌、颊等组织进行免疫组化双重染色。
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本文报告了2例临床症状不典型而用G带分析和染色体原位杂交证实了的该综合征患儿。
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The value of APM histochemical stain technique in the diagnosis of amniotic fluid embolism
APM染色法在羊水栓塞诊断中的应用价值
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方法对125例RA和159例结缔组织病患者(CTD)采用散射比浊定量与荧光染色法测定RF与AKA。
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连续12例意外死亡的广西自治区南宁市年轻人(15~34岁)免疫组化染色证明,其主动脉及冠状动脉内膜的平滑肌细胞含有较多结蛋白。
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制作各组小鼠耳廓的石蜡组织切片行HE染色,并在显微镜下比较各组组织学变化及各组耳廓表皮厚度和总厚度的变化。
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方法:45例无精子症病人采用放射免疫法(RIA)检测性激素,瑞吉染色法进行精液细胞学检查。
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研究了利用喷雾干燥法制取微胶囊型尼泊金丙酯的工艺技术,结果表明:壁材及组分的最佳比例为:阿拉伯胶5%,微孔淀粉25%,玉米糖浆50%;革兰氏染色阴性;
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