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所有患有WAGR综合症的患者都缺少两个称为WT1和PAX6的基因,但是每一个个体也可以丢失其它附近的基因。
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WAGR syndrome is an acronym for the complex of symptoms seen in people who have the condition.
WAGR综合症是具有这种状况的人身上观察到的综合症的缩写。
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The NIH researchers studied children and adults with WAGR syndrome, a rare genetic condition.
NIH的研究人员研究了患有WAGR综合症的儿童和成年人,罕见的基因状况。
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