1、
目的探讨良性家族性新生儿惊厥（BFNC）的临床特征及遗传学特点。
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2、
目的对一个中国良性家族性新生儿惊厥（Benign Familial Neonatal Convulsions，BFNC）家系进行基因诊断，并探讨其分子发病机理。
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3、
背景和目的良性家族性新生儿惊厥（Benign Familial Neonatal Convulsions，BFNC）是一种罕见的原发性癫痫综合征，呈常染色体显性遗传，患病率约为1／10万。
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