Brachet reaction is a method of effective to distinguish RNA and DNA existence of the cell.
Brachet反应是区分细胞内RNA与DNA存在的有效方法。
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杰弗里向瓶中加入了能与DNA相结合的荧光染料,然后将小瓶放进一种叫做流式细胞仪的四四方方的装置中。
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用8种限制酶分析了5种牛科动物,羚牛、黄牛、水牛、绵羊和山羊的线粒体DNA的多态性。
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如果这个细胞开始笨拙地修补,把碎片杂乱的缝合起来,这样就破坏了原来的DNA结构,为癌症的快速形成提供了条件。
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所有活细胞的基因信息都储存在由四种碱基,即腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)构成的DNA里。
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上述结果初步证明高蛋白特性是可遗传的,这为选育高蛋白玉米新自交系提供了新材料,也为利用外源DNA直接导入技术创造玉米新种质开辟了新途径。
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Modularization Scheme for Solving Solution Space Detection Problem of DNA Computer with Coprocessor
协同DNA计算机解空间问题的模块化设计方案
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Data in parenthesis are number of pups of which their genomic DNA were analyzed.
括弧内之数据为进行基因组DNA分析之仔小鼠数.
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Results: Ani dramatically inhibited HSC dose-dependent proliferation and the synthesis of DNA.
结果: 山莨菪碱能明显抑制细胞增殖,并呈药物浓度依赖关系,DNA合成受到抑制.
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共培养的T细胞能够减少31.25%~75%的细胞病变产生, 减少~75%的CMVDNA负荷量.
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Methods DNA were extracted from peripheral blood of 141 students of Chifeng Deaf and Dumb school.
方法调查对象来自赤峰市聋哑学校学生141例。
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基因打靶技术是一项新兴的分子生物学技术,是利用外源DNA与受体细胞染色体DNA上的同源序列之间发生重组,并整合在预定位点上,从而改变细胞遗传特性的方法。
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结果:48例中,20例阳性,阳性率为41.7%;其中不同年龄段、有无包皮垢及有无感染史组间HPV阳性率均无显著性差异。
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低能离子束介导大豆全DNA导入小麦后其蛋白质遗传特性研究
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鉴于此,本研究拟通过RT-PCR的方法克隆该基因,为利用转基因动物乳腺生产人骨形成蛋白创造条件。
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具强杀菌活性的兔Ⅱ型磷脂酶A2互补DNA克隆及其顺序确定的研究
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方法:(1)进行逆转录-聚合酶链式反应(RT PCR),获得TR基因cDNA;
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以采自河南的真菌传小麦花叶病毒(FWMV-C)为材料,抽提病毒RNA,合成互补DNA(C DNA)。
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