随机选用了10条RAPD引物,采用3种商品taq DNA聚合酶体系,以5个不同物种的动植物总DNA为模板,进行RAPD扩增。
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【方法】对模板DNA、引物、dNTP mixture、taq DNA聚合酶浓度及退火温度设置不同梯度,研究各因素对PCR结果的影响;
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接枝聚合过程可以通过改变单体浓度、紫外辐照时间以及光引发剂浓度来进行调控。
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方法应用原位PCR的方法对豫医无毛小鼠中期染色体标本的无毛基因进行检测,并设立PCR反应液中无taq DNA聚合酶、无引物、无bio-11-dUTP等进行多组对照。
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为建立适宜的SSR反应体系,对影响SSR-PCR扩增的模板DNA浓度、Mg~(2+)的用量、taq DNA聚合酶浓度、dNTPs浓度、退火温度等因素进行了优化。
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PCR反应体系中不同模板含量、引物浓度、taq DNA聚合酶用量、dNTP浓度、Mg2+浓度、退火温度和酶切体系中PCR产物量、内切酶量、酶切时间等对反应结果均有不同程度的影响。
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1988年,Randall K.Saiki等[1.2]从水生栖热菌(Thermus aquatics)中分离纯化到了taq DNA聚合酶,之后它广泛应用于PCR技术。
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虽然taq DNA聚合酶已经商品化生产多年,制备方法较多,但是目前一些方法生产的酶制剂比活性不高,而一些方法又过于繁琐,增加生产成本。
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以基因组DNA为模板,分别加入针对K-ras第12密码子的三种主要突变方式设计的PCR上游引物R1、R2、R3和共同的下游引物R4,在taq DNA聚合酶作用下扩增相应片段。
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方法:将环化质粒以限制性内切酶消化成线性后,以Klenow大片段将末端补平,再用taq DNA聚合酶在线性载体的两个5′末端各加上一个非配对的T。
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本文还对其它制备条件,比如单体浓度,温度,聚合反应时间都进行了系统研究。
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乙烯基单体与含氮氧稳定自由基单体的原子转移自由基共聚合研究
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With the increase of monomer concentration, polymer particle size increases.
随着单体浓度的增大,聚合物粒子的粒径随之增大。
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Graft copolymerization of betaine type vinyl monomer onto hydroxyethylcellulose
甜菜碱型烯类单体与羟乙基纤维素的接枝聚合
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蒙脱土片层含有Lewis酸点及过渡金属离子可用于烯类单体的催化聚合反应;
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Propagation Rate Constants for the Cationic Polymerization of Vinyl Monomer
乙烯基单体正离子聚合中链增长速率常数的研究进展
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单体浓度上升,接枝率、初始聚合速率和最终转化率也上升,但接枝效率则下降;
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