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1、
本论文尝试用固相法氨基酸N端Fmoc保护策略合成cyclo ( -Ab7-Aib-Phe-D-Pro- ).但是最终产物经ESI-MS分析不是目标产物,故改用液相法合成目标化合物.
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2、
And the L-Lys containsside chain ammonia , the protected product is Fmoc-L-Lys ( Boc ).
含侧链氨基的L - 赖氨酸, 所合成的正交保护的L - 赖氨酸是 Fmoc -L-Lys ( Boc ).
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3、
着重研究了 Fmoc -Arg ( Pbf ) -OH与H -Pro-Trt 树脂的缩合反应.
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4、
Fmoc, Boc and Pbf were used respectively to protect α-amido, side amido and side guanidine group.
对于α-氨基仍采用Fmoc保护策略, 侧链氨基用二碳酸二叔丁酯引入叔丁氧羰基来保护,侧链胍基用酸敏感保护基2,2, 4,6,7-五甲基二氢苯并呋喃-5-磺酰基来保护.
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5、
研究了 Fmoc -Asn ( Trt ) -OH与Wang树脂的酯化反应工艺.
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