1、

Objective : To detect ED 1 gene mutation in three hypohidrotic ectodermal dysplasia ( HED ) nuclear families.

目的: 研究少汗性外胚叶发育不全引起先天缺牙的ED1基因突变.

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2、

Objetive : To detect the gene mutation of a patient with anhidrotic ectodermal dysplasia.

目的: 检测无汗性外胚层发育不全患者的EDA基因 的突变.

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3、

Objective To analyze genetic types and clinical features with anhidrotic ectodermal dysplasia ( EDA ).

目的分析无汗性外胚叶发育不全的遗传类型和临床特点.

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4、

Ectodermal dysplasia showing clinical overlap between AEC, Rapp-Hodgkin and CHAND syndromes

外胚层发育不良症临床症状表现为AEC、Rapp-Hodgkin和CHAND综合征

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5、

Prognostic factors of primitive neuroectodermal tumor Research progress in the genes and proteins of hypohidrosis ectodermal dysplasia

原始神经外胚层肿瘤化疗患者预后的研究少汗型外胚层发育不良症相关基因及其蛋白

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6、

The Clinical Analysis of A Large Rare Mongolian Family with Ectodermal Dysplasia

蒙古族罕见的外胚层发育不全症的临床分析

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7、

Gene Mutation Analysis in Chinese Patients with Ectodermal Dysplasia

外胚层发育不良的基因突变研究

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8、

Oral rehabilitation nursing for patients with congenital ectodermal dysplasia

先天性外胚叶发育不全的口腔修复护理

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9、

Congenital hidrotic ectodermal dysplasia: clinical and genetic features

有汗性外胚层发育不良临床及遗传特点分析

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10、

A Pedigree Study on Congenital Hidrotic Ectodermal Dysplasia

一个先天性有汗性外胚层发育不良家系的调查研究

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