方法:利用荆豆凝集素及IV型胶原单克隆抗体分别标记内层细胞和基底膜,对舌、颊等组织进行免疫组化双重染色。
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The SCNs are located just above where your optic nerves at the base of the brain.
“超染色体交叉细胞核刚好位于大脑基部、眼神经汇合处之上的位置”.
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基本结构分基膜层 、 醇溶性染色树脂层、 镀铝层 和胶黏层.
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Intervention study on the life style of patients with oligospermia or azoospermia
少精及无精症病人生活方式的干预研究特发性无精子症和严重少精子症患者Y染色体基因微缺失研究
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Cytogenetic Investigation and Gene Analysis in Human Azoospermia and Oligozoospermia
人类无精子症及寡精子症之细胞染色体及基因分析
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Chromosome aberration types and levels of sex hormones in 630 patients with azoospermia
630例无精子症患者染色体畸变及性激素水平
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不溶性偶氮娶嵯染色有两个反应组分组成,其中任何一个单独存在都不能称之为燃料,他们彼此在纤维中形成不溶性偶氮颜料。
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Methods Immunohistochemistry was performed by using avidin biotin peroxidase complex procedure.
方法采用链霉素抗生物素蛋白生物素过氧化物酶免疫组化染色方法。
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Methods: Avidin biotin complex immunoperoxidase staining for paraffin packed tissue.
方法:石蜡切片的ABC免疫组织化学染色法。
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方法:取76例不同类型突出腰椎间盘组织标本用生物素化羊抗人IgG抗体进行免疫组化染色。
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结论:LP是一种罕见的常染色体隐性遗传病,中国人群中其致病基因的突变频率很低;
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近亲结婚往往是导致常染色体隐性遗传病的重要因素,避免近亲结婚可防止此类疾病的发生。
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结果2例病例得到准确诊断,本病为常染色体隐性遗传性疾病。
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High-resolution Ultrasonography in the Assessment of Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease
高分辨率声呐部面仪高分辨超声在常染色体隐性遗传性多囊肾诊断中的价值
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Mutation analysis of genes associated with autosomal recessive in early-onset parkinsonism
常染色体隐性遗传早发性帕金森综合征致病基因的突变分析
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