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细胞色素P450酶 ( CYP450 ) 活性的诱导或抑制,是引起临床药物代谢性相互作用的主要作用机制.
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研究CYP450对新药设计 、 筛选 、 评价及优化有重要意义.
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结论: 经细胞色素P4503A4 ( CYP3A4 ) 途径代谢的阿托伐他汀不抑制氯吡格雷的抗血小板活性.
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Methods: The hydrocortisone probe was used to determine the CYP 3 A activity.
方法用氢化可的松探针测定健康儿童个体内CYP3A酶活性.
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目的: 探测精神分裂症与细胞色素P4502D6基因多态性关系.
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成功地使CYP3A4基因在原核系统中高效表达.
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Dex, Cyp and Ani markedly decreased TNF α mRNA level and TNF α immunoreactive material in rat liver.
Dex 、 Cyp或Ani均能显著降低大鼠肝脏TNFαmRNA水平和TNFα含量.
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DEX is a typical inducer of CYP 3 A 4 , by a pregnane X receptor ( PXR ) mediated mechanism.
DEX是典型的CYP3A4诱导剂,其诱导机制由 PXR 介导.
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One kind suppresses the person CYP 1 A enzyme vigor natural flavonoid.
一种抑制人CYP1A酶活力的天然黄酮类化合物.
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To review PCR-based genotyping methods for genetic polymorphism of CYP 2 A 6 gene.
综述检测CYP2A6基因多态性的PCR技术的基因型方法.
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结论本组样本中CYP2D6C188T基因多态性与难治性精神分裂症关联.
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CYP 450 gene has several mutant alleles leading to genetic polymorphisms in humans.
细胞色素P450氧化酶的基因具有遗传多态性,在人类存在等位基因的突变体.
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Only one sample showed 2 D 6 A heterozygous in CYP 2 D 6, the remains are all wild homozygous.
250例CYP2D6中仅1例为2D6A杂合子,其余都是野生型纯合子.
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目的探讨 CYP19 基因多态性与子宫内膜癌的关联性.
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Cytochrome P 450 ( CYP 450 ) plays an important role in the cause and therapy of tumors.
细胞色素氧化酶 P450 在肿瘤的发病和治疗中起着不容忽视的作用.
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